Por Reda\u00e7\u00e3o <\/p>\n
A informa\u00e7\u00e3o de que a droga experimental donanemab, da farmac\u00eautica Eli Lilly, retardou a progress\u00e3o do Alzheimer em mais de 38% para pacientes nos est\u00e1gios iniciais da doen\u00e7a trouxe esperan\u00e7a para os acometidos pela doen\u00e7a e seus familiares. Os dados foram apresentados na revista cient\u00edfica Jama (Journal of the American Medical Association), em julho \u00faltimo.<\/p>\n
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Conforme a neurologista Dra. Roberta Kauarrk, a medica\u00e7\u00e3o \u00e9 um anticorpo projetado para eliminar uma subst\u00e2ncia chamada beta-amil\u00f3ide nas placas neur\u00edticas. “A amil\u00f3ide se acumula no c\u00e9rebro, formando placas que s\u00e3o caracter\u00edsticas da doen\u00e7a de Alzheimer. Outros anticorpos j\u00e1 v\u00eam sendo testado com esse fim. A novidade aqui \u00e9 que, al\u00e9m de reduzir a quantidade dessas placas no c\u00e9rebro dos pacientes, houve melhora cl\u00ednica tamb\u00e9m. As descobertas ressaltam que a detec\u00e7\u00e3o e o diagn\u00f3stico precoces podem realmente mudar a trajet\u00f3ria dessa doen\u00e7a”, explica.<\/p>\n
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O estudo publicado foi conduzido ao longo de 76 semanas. Atualmente est\u00e3o conduzindo uma fase de extens\u00e3o para observar esses pacientes por mais tempo.<\/p>\n
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A administra\u00e7\u00e3o do anticorpo nas fases iniciais da doen\u00e7a retardou sua evolu\u00e7\u00e3o em m\u00e9dia por 4 a 8 meses. Mas uma grande parte dos pacientes (47% dos pacientes x 29% dos controles) manteve-se est\u00e1vel em 1 ano de uso do donamemab.<\/p>\n
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“J\u00e1 em casos de pacientes com tau alta, o donanemab mostrou retardar a progress\u00e3o da doen\u00e7a em cerca de 17%, enquanto o benef\u00edcio foi de 35% para aqueles com n\u00edveis de tau baixos a intermedi\u00e1rios”, lista.<\/p>\n
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Confira alguns n\u00fameros do estudo:<\/p>\n
– O ensaio cl\u00ednico incluiu 1.736 pacientes com Alzheimer leve, de 60 a 85 anos. A droga experimental retardou a progress\u00e3o do Alzheimer em 60% nesses casos.<\/p>\n
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– Os resultados foram menos robustos em pacientes mais velhos e pacientes com n\u00edveis mais avan\u00e7ados da doen\u00e7a.<\/p>\n
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– Metade dos pacientes conseguiu interromper o tratamento ap\u00f3s um ano, porque j\u00e1 haviam sido eliminados dep\u00f3sitos cerebrais suficientes.<\/p>\n
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Efeitos colaterais<\/p>\n
Entre os efeitos colaterais relatados com o estudo, est\u00e1 a presen\u00e7a de incha\u00e7o e hemorragia cerebrais. Na publica\u00e7\u00e3o, o estudo mostrou essas complica\u00e7\u00f5es em 37%dos pacientes, sobretudo naqueles com predisposi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica para desenvolver a doen\u00e7a de Alzheimer.<\/p>\n
A maioria dos pacientes foi assintom\u00e1tico ou teve complica\u00e7\u00e3o transit\u00f3ria. Complica\u00e7\u00f5es graves foram relatados em 1.6% dos pacientes que usaram o donanemab, com a morte de tr\u00eas pacientes relacionadas ao tratamento.<\/p>\n
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“Anteriormente, a empresa j\u00e1 havia relatado que 24% do grupo geral de tratamento com donanemab apresentava incha\u00e7o cerebral. \u00c9 importante ressaltar que esses efeitos colaterais n\u00e3o devem ser menosprezados, mas a maioria dos casos foi controlada por monitoramento com resson\u00e2ncia magn\u00e9tica (MRI) ou interrup\u00e7\u00e3o do medicamento, conforme foi relatado no estudo”, explica Dra. Roberta. O desafio agora \u00e9 instituir em qual p\u00fablico o uso do anticorpo \u00e9 segura e desenhar os protocolos de monitoramento adequados para dirimir ao m\u00e1ximo as complica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n
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Outra importante limita\u00e7\u00e3o do estudo foi a homogeneidade \u00e9tnica da amostra, composta em sua grande maioria (91.5%) de brancos, o que nos impede de generalizar esses resultados para outras etnias.<\/p>\n
A farmac\u00eautica espera que a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos decida at\u00e9 o final deste ano se aprova o donanemab. As submiss\u00f5es a outros reguladores globais est\u00e3o em andamento e a maioria tamb\u00e9m deve ser conclu\u00edda at\u00e9 o final do ano.<\/p>\n
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Em julho \u00faltimo, a FDA j\u00e1 concedeu a aprova\u00e7\u00e3o padr\u00e3o ao Leqembi, que \u00e9 o primeiro tratamento modificador da doen\u00e7a de Alzheimer a atingir esse objetivo, abrindo caminho para uma cobertura de seguro mais ampla do medicamento.<\/p>\n
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“Ambos os medicamentos tamb\u00e9m est\u00e3o sendo estudados em grandes ensaios para ver se eles t\u00eam um impacto no atraso do in\u00edcio dos sintomas da doen\u00e7a de Alzheimer”, disse a neurologista. A farmac\u00eautica tamb\u00e9m informou que ainda n\u00e3o tem previs\u00e3o de submeter o pedido de aprova\u00e7\u00e3o na Anvisa.<\/p>\n
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Fonte:<\/em>Hillary Fonseca <\/em><\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Por Reda\u00e7\u00e3o A informa\u00e7\u00e3o de que a droga experimental donanemab, da farmac\u00eautica Eli Lilly, retardou a progress\u00e3o do Alzheimer em mais de 38% para pacientes nos est\u00e1gios iniciais da doen\u00e7a trouxe esperan\u00e7a para os acometidos pela doen\u00e7a e seus familiares. Os dados foram apresentados na revista cient\u00edfica Jama (Journal of the American Medical Association), em […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":32906,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"ngg_post_thumbnail":0,"footnotes":""},"categories":[2,38,41],"tags":[],"class_list":["post-32905","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-destaques","category-saude","category-ultimasnoticias"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/somdepapo.com.br\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/32905","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/somdepapo.com.br\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/somdepapo.com.br\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/somdepapo.com.br\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/somdepapo.com.br\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=32905"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/somdepapo.com.br\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/32905\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":32907,"href":"https:\/\/somdepapo.com.br\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/32905\/revisions\/32907"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/somdepapo.com.br\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media\/32906"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/somdepapo.com.br\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=32905"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/somdepapo.com.br\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=32905"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/somdepapo.com.br\/portal\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=32905"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}